INDICAID®妥析®
新冠病毒家用快速抗原檢測試劑盒
(2件裝/12件裝)
簡單易用，讓您可隨時隨地自助測試新冠病毒。
- 台灣衛福部防疫專案核准(EUA)防疫專案核准輸入第1110710592號
- 大中華區首個獲得美國FDA緊急使用授權產品
產品特點
台灣衛福部防疫專案核准(EUA)
防疫專案核准輸入第1110710592號
美國 FDA 緊急使用授權
20分鐘取得結果
適用於無徵狀人士1
可檢測新冠變種病毒
(包括 Delta & Omicron)2
適合2歲或以上人士使用3
簡單易用
無需特殊專業設備和儀器
香港品牌
國際科研團隊研發
HK brand with locally developed technology
Accurate result in 20 minutes
Easy to use; no equipment or training needed
Able to detect coronavirus variants (incl. Delta & Omicron)1
國際
認可4
- 美國 FDA 授權
- 歐盟 CE 認證
- 新加坡衛生科學局使用授權
- 香港醫療儀器行政管理制度下已表列的產品
2萬3千次
臨床測試驗證
於香港社區進行全球最大臨床測試驗證
400萬套
快速測試
支援香港政府派發逾400萬套快速測試予市民自行檢測
2千萬套
快速測試
2021年全球售出超過2000萬套快速測試
首個
產品
大中華區首個獲美國 FDA 緊急使用授權產品
GlobalRecognition
U.S.2 and Taiwan FDA EUA, EU CE Certification and Singapore's Authorisation
23,000Samples Clinical Verification
Conducted the world's largest clinical trial in Hong Kong (~23,000)
300,000Rapid Tests
Offered 300,000 test kits to the HKSAR government for citizens to self-test
20,000,000 Rapid Tests
Sold over 20 millions antigen rapid tests worldwide in 2021
1stProducts
The first rapid antigen test product in the Greater China region to have obtained the U.S. FDA EUA for emergency use
應用廣泛
香港政府
- 支援香港政府派發逾400萬套快速測試予市民自行檢測
- 提倡香港社區雙軌檢測，同時使用 INDICAID® 快速抗原檢測及快速核酸檢測，成功提前找出陽性患者並減低隱形傳播風險
大型活動
2021渣打香港馬拉松指定快速測試
公共醫療
各大香港公立醫院及多間私立醫院全體員工和探訪人員常規檢測產品(包括基督教聯合醫院和養和醫院)
教育機構
多間香港教育機構常規檢測產品
跨國企業
多間跨國公司指定測試產品，包括 Google 及國泰航空
各大台灣銷售點
Presented in
簡易操作步驟
- 將採樣棒伸入鼻腔2cm左右，沿鼻腔內壁打4個大圈(在兩個鼻腔做同樣的操作)
- 將採樣棒在測試液的小瓶中攪動20次
- 將3滴測試溶液滴入檢測棒
- 20分鐘後直接讀取結果(不可超過25分鐘讀取結果，否則結果無效)
結果解讀
陽性結果
如同時看到對照線(C)和測試線(T)，測試結果為陽性。
如測試結果為陽性，請前往鄰近的社區採檢院所進行檢測，並將密封好之試劑交付採檢院所進行醫療廢棄物處理。
注意: 任何帶有對照線(C)和微弱可見的紅色測試線(T)，均應被視為陽性。
陰性結果
若能見到對照線(C)，但並未見到測試線(T)， 測試結果為陰性。
若你出現 COVID-19 徵狀或徵狀變得嚴重，請立即求醫。若你並沒有任何徵狀，建議在第1次測試後的 24至48小時之間進行第2次測試。
無效結果
若在(C)旁沒有出現任何紅色線(則無論(T)旁是否有紅線)，表示測試無效。
請用新的採樣棒和新的測試棒重新測試。若你出現 COVID-19 徵狀或徵狀變得嚴重，請立即求醫。
常見問題