INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒簡單易用，
讓您可隨時隨地自助測試新冠病毒。
產品特點
香港品牌
本地研發
政府指定醫院及
安老院探訪使用快速測試產品
20分鐘
取得快速抗原測試結果
可檢測新冠變種病毒
(包括 Delta & Omicron)1
美國 FDA 授權2
(適用於無徵狀人士)
歐盟 CE 證書
臨床驗證靈敏度 96%
特異性 99.9%
1 可檢測新冠變種病毒
- 可檢測到的變種病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和 Omicron (B.1.1.529)
- 可檢測到的變種病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和 Omicron (B.1.1.529)
2 美國 FDA 授權
- INDICAID®️妥析®️新冠病毒快速抗原檢測試劑盒於2021年7月獲取美國 FDA 緊急使用授權
- 購買後預計在5個工作天內送出，具體時間以短訊為準。如遇上訂單過多情況，可能會延遲發貨
- 只限香港境內銷售及送貨
- 送貨範圍不包括離島地區
- 快速抗原測試價格不包括運費
適用人群
近期接觸過新冠病毒患者或身體出現不適
從事高風險工作
居住於高風險地區
家中有長者或幼兒
快速抗原測試操作步驟
- 將採樣棒伸入鼻腔2.5cm左右，沿鼻腔內壁打5個大圈(在兩個鼻腔做同樣的操作)
- 將採樣棒在快速測試液的小瓶中攪動20次
- 將3滴快速測試溶液滴入檢測棒
- 20分鐘後直接讀取快速測試結果(不可超過25分鐘讀取結果，否則結果無效)
詳細使用說明：按此下載
- 收集鼻腔拭子樣本前先清潔雙手
- 請在通風良好的環境下收集鼻腔拭子樣本
- 收集鼻腔拭子樣本時，請保持至少2米的社交距離
- 快速抗原測試必須在15-30°C環境內進行
- 快速抗原測試所有部件僅為一次性使用，不可重複使用
- 本試劑盒應儲存於2-30°C之間，避免陽光直接照射
常見問題
陰性：「C」區出現一條紅線
陽性：「C」及「T」區出現共兩條紅線
結果無效：如果C區無紅線，不論Ｔ區是否有紅線，檢測結果都是無效，須重新進行快速測試
陽性：「C」及「T」區出現共兩條紅線
結果無效：如果C區無紅線，不論Ｔ區是否有紅線，檢測結果都是無效，須重新進行快速測試
結果為陽性：建議您致電我們的客戶服務熱線 3700 8888 (上午10:00-下午8:00，星期一至日)，我們會根據實際情況，提供進一步的指引。
結果為陰性：建議您每星期進行快速檢測。如果您曾經與新冠病毒疑似或確診病例接觸，建議進行核酸檢測以進一步確認感染情況。
快速測試產品的準確度指標有兩個：
- 靈敏度：能夠檢測出陽性患者的比例，通常靈敏度越高，表示陽性一致率越高，不會漏檢(假陰性)
- 特異度：能夠檢測出陰性患者的比例，特異度越高，表示陰性一致率越高，不會有誤檢(假陽性)
INDICAID®妥析®快速測試通過了大量的臨床驗證。在香港政府的社區檢測中，INDICAID®妥析®快速測試被納為雙軌檢測的方式之一，和核酸檢測同步進行。在截至2021年1月已完成的22994個臨床樣本測試中，靈敏度和核酸結果相比高度一致，是全球通過最大臨床樣本量驗證的產品。
