INDICAID®妥析®新冠病毒快篩試劑簡單易用，
讓您可隨時隨地自助測試新冠病毒。
產品特點
香港品牌
本地研發
香港政府指定醫院及
安老院探訪使用快篩試劑
20分鐘
取得快速抗原測試結果
可檢測新冠變種病毒
(包括 Delta & Omicron)1
美國 FDA 授權2
(適用於無徵狀人士)
歐盟 CE 證書
臨床驗證靈敏度 96%
特異性 99.9%
- 限期：由即日起至2022年6月30日。
- 通關前不需要申請進口批核，台灣海關可直接放行通關，無須收費。
- 每人只可輸入一次快篩試劑，而且最多不能超過 100 枝。
- 不論是否屬於台灣衛福部核准的EUA產品，所有自用的海外快篩試劑均獲批准輸入至台灣。不過，非衛福部核准EUA快篩試劑產品的檢測結果不能夠作為配合台灣防疫政策判斷的依據，其產品安全及有效性須由民眾自行負責。
- 根據台灣規定，所有進口台灣的個人快件均已實行實名認證：
在台收件人如果持有台灣當地個人戶籍，並以個人名義收件，須於手機下載「EZ WAY 易利委」實名認證 APP (Apple Store 下載 / Google Play 下載)，並完成以手機號碼綁定個人身份證號碼或居留證號碼之實名認證程序。
在港寄件人必須以中文正確填寫在台收件人的中文全名、身份證號碼及已綁定的手機號碼，並可以透過香港郵政或其他快遞商寄送快篩試劑至台灣。
未經實名認證確認的快件將無法通關進口至台灣，詳情請查閱台灣財政部海關署官網。按此了解「EZ WAY 易利委」實名認證 APP
- 台灣市民自行輸入的快篩試劑僅供個人防疫使用，不得販售。
- 有關台灣進口快篩試劑政策或會隨時更改，客戶請事前自行了解台灣官方最新公佈．
1 可檢測新冠變種病毒
- 可檢測到的變種病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和 Omicron (B.1.1.529)
- 可檢測到的變種病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和 Omicron (B.1.1.529)
2 美國 FDA 授權
- INDICAID®️妥析®️新冠病毒快速抗原檢測試劑盒於2021年7月獲取美國 FDA 緊急使用授權
適用人群
近期接觸過新冠病毒患者或身體出現不適
從事高風險工作
居住於高風險地區
家中有長者或幼兒
快篩試劑操作步驟
- 收集鼻腔拭子樣本前先清潔雙手
- 請在通風良好的環境下收集鼻腔拭子樣本
- 收集鼻腔拭子樣本時，請保持至少2米的社交距離
- 快速抗原測試必須在15-30°C環境內進行
- 快速抗原測試所有部件僅為一次性使用，不可重複使用
- 本試劑盒應儲存於2-30°C之間，避免陽光直接照射
常見問題
陰性：「C」區出現一條紅線
陽性：「C」及「T」區出現共兩條紅線
結果無效：如果C區無紅線，不論Ｔ區是否有紅線，檢測結果都是無效，須重新進行快速測試
結果為陽性：建議您致電我們的客戶服務熱線電話 3700 8888（上午10:00-下午8:00，星期一至日），我們會根據實際情況，提供進一步的指引。
結果為陰性：建議您每星期進行檢測。如果您曾經與新冠病毒疑似或確診病例接觸，建議進行核酸檢測以進一步確認感染情況。
抗原檢測產品的準確度指標有兩個：
靈敏度：能夠檢測出陽性患者的比例，通常靈敏度越高，表示陽性一致率越高，不會漏檢 (假陰性)
特異度：能夠檢測出陰性患者的比例，特異度越高，表示陰性一致率越高，不會有誤檢 (假陽性)
INDICAID®妥析®的靈敏度達96%，特異度高達99%以上；同時適用於變種病毒檢測。
INDICAID®妥析®通過了大量的臨床驗證。在香港政府的社區檢測中，INDICAID®妥析®被納為雙軌檢測的方式之一，和核酸檢測同步進行。在截至 2021 年 1 月已完成的 22994 個臨床樣本測試中，靈敏度和核酸結果相比高度一致，是全球通過最大臨床樣本量驗證的產品。
