【快速抗原测试】政府派发30万套快速测试使用方法&4大优势

2022-1-19

INDICAID®妥析®新冠病毒核酸測試 | 核酸檢測 | 病毒測試 | 病毒檢測| 新冠病毒 | 最快6小時提供檢測報告 | 深喉唾液 | 鼻咽拭子 | 咽喉拭子 | 鼻腔咽喉拭子 | 內地通關 | PCR Test | 幼兒檢測 | 政府認可核酸檢測機構 | 中環檢測 | 港島檢測 | 中環港島檢測 | 免檢疫通關 | 港版健康碼 | 健康碼 | 港康碼 | 香港健康碼 | 公海遊 | 郵輪公海遊 | 郵輪檢測

政府向全港18区有需要居民派发30万套INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原检测试剂盒(简称:INDICAID®妥析®),务求找到社区隐形患者及切断传播链,抑制第五波新冠疫情进一步扩散。不过到底什么是快速抗原测试?适用于什么用途?

什么是抗原?

抗原 (antigen) 是指病原体外部的分子或分子结构,在人体中能够引起人体免疫系统产生免疫反应。抗原存在于新冠病毒 (SARS-CoV-2) 表面或病毒中,通常在感染早期 (2-3天) 就可以在上呼吸道中被检测出来,可以作为检测新冠病毒的指标。

关于INDICAID®妥析®快速抗原测试

INDICAID®妥析®使用横向流免疫分析法, 透过直接检测鼻拭子样本中的 SARS-CoV-2 抗原,从而检测新型冠状病毒的感染情况。

INDICAID®妥析®操作十分简单:

  • 使用浅层鼻腔拭子样本
  • 无需特殊设备,可以随时自助检测
  • 20分钟即可取得检测结果

操作教学短片

什么人有需要使用快速抗原测试?

所有人士均可以定期使用快速测试,确保自己及家人的健康,同时降低传播风险。建议以下人士使用快速抗原测试进行定期检测:

*有关派发详情,请参考政府公告

#INDICAID®妥析®能够提供更方便、快速的方法让你确认新冠感染状况,测试结果不能取代政府的强制检测要求。如果需要获取政府认可的核酸检测报告,请立即预约到中环 INDICAID labTM 进行核酸检测(适用于强制检测),或按此了解服务详情

延伸阅读

  • 查看强制检测要求及途径

快速抗原测试的好处

快速抗原测试比起传统核酸检测能够更快速提供测试结果(一般于30分钟内),而且操作简单,适合在家自行进行测试获取结果,测试费用亦通常较为廉宜。

INDICAID®妥析®的4大优势

1. 广泛应用于医院及各大机构

由于INDICAID®妥析®简单易用,能于短时间内提供检测结果,有助快速筛检阳性患者,因此已广泛应用在各大医院及机构,包括:

  • 香港政府医院及安老院探访人士*
  • 医管局全体前线员工
  • 养和医院全体员工和探访人员
  • 零售及其他大型机构

*因应最新疫情发展,医管局收紧公立医院恩恤探访检测要求,访客现时须提供阴性核酸检测或快速抗原测试结果证明。

2. 可以检测变种病毒 (包括 Delta 及Omicron)

INDICAID®妥析®对不同变种病毒的重组N蛋白进行测试,证实INDICAID®妥析®可以检测到特定的新冠变种病毒,包括 Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Delta(B.1.617.2)、Epsilon(B.1.2)、Zeta(B.1.1.28)和Omicron (B.1.1.529)。

延伸阅读

  • 变种病毒如何产生
  • 快速抗原测试如何检测变种病毒

3. 有效检测无症状患者

除了能够准确检测有症状的新冠患者外,根据2020-2021年于香港社区进行全球最大的临床研究,证实INDICAID®妥析®有效从约2万3千名无症状人士中检测出新冠患者。

4. 全球认可

INDICAID®妥析®是大中华区首个获得美国食品药品监督管理局(FDA) 紧急使用授权(EUA)的产品,同时亦取得欧洲合格CE证书。此外,INDICAID®妥析®亦是香港政府的指定检测品牌

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原检测试剂盒

  • 政府指定检测品牌
  • 各大医院及机构使用
  • 全港快速测试销量No.1*
  • 20 分钟取得结果
  • 可以检测变种病毒 (包括omicron)
  • 获美国 FDA 紧急使用授权 (适用于无症状人士)
立即购买

*数据来自2021年香港全线屈臣氏销量统计

参考资料

公立医院收紧恩恤探访检测要求 (医院管理局, 2022)

Implications of the emergence and spread of the SARS-CoV-2 B.1.1. 529 variant of concern(Omicron) for the EU/EEA (European Centre For Disease Prevention And Control, 2021)

INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test – Letter of Authorization (FDA, 2021)