INDICAID妥析快速测试(1件装)20分钟即知果,香港政府指定快速测试品牌,并已取得美国FDA紧急使用授权及欧盟CE认证,检测包括Delta及Omicron变种病毒。
INDICAID妥析快速测试(1件装包装)20分钟即知果香港政府指定快速测试品牌
INDICAID妥析快速测试(1件装产品内容)20分钟即知果香港政府指定快速测试品牌
INDICAID妥析快速测试(5件装包装)20分钟即知果香港政府指定快速测试品牌
INDICAID妥析快速测试(25件装)20分钟即知果香港政府指定快速测试品牌
INDICAID妥析快速测试(25件装产品内容)20分钟即知果香港政府指定快速测试品牌

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原检测试剂盒

检测方法: 自我检测
$60.00 HKD
产品规格: 1件装
1件装
5件装
25件装
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INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原检测试剂盒简单易用,

让您可随时随地自助测试新冠病毒。

产品特点

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香港品牌

本地研发

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政府指定医院及

安老院探访使用快速测试产品

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20分钟

取得快速抗原测试结果

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可检测新冠变种病毒

(包括 Delta & Omicron)1

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美国 FDA 授权2

(适用于无徵状人士)

欧盟 CE 证书

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临床验证灵敏度 96%

特异性 99.9%

注意事项
1 可检测新冠变种病毒
- 可检测到的变种病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和多种 Omicron 变异株

2 美国 FDA 授权
- INDICAID®️妥析®️新冠病毒快速抗原检测试剂盒于2021年7月获取美国 FDA 紧急使用授权

订单及送货
  1. 购买后预计在3个工作天内送出,具体时间以短讯为准。如遇上订单过多情况,可能会延迟发货
  2. 只限香港境内销售及送货
  3. 送货范围不包括离岛地区
  4. 快速抗原测试价格不包括运费

适用人群

常见问题

如何解读测试结果?
阴性:「C」区出现一条红线
阳性:「C」及「T」区出现共两条红线
结果无效:如果C区无红线,不论T区是否有红线,检测结果都是无效,须重新进行快速测试


结果为阳性:建议您致电我们的客户服务热线 3700 8888 (上午10:00-下午8:00,星期一至日),我们会根据实际情况,提供进一步的指引。
结果为阴性:建议您每星期进行快速检测。如果您曾经与新冠病毒疑似或确诊病例接触,建议进行核酸检测以进一步确认感染情况。

结果准确吗?
快速测试产品的准确度指标有两个:
  • 灵敏度:能够检测出阳性患者的比例,通常灵敏度越高,表示阳性一致率越高,不会漏检(假阴性)
  • 特异度:能够检测出阴性患者的比例,特异度越高,表示阴性一致率越高,不会有误检(假阳性)
INDICAID®妥析®快速测试的灵敏度达96%,特异度高达99%以上;同时适用于变种病毒检测。
有没有经过临床验证?
INDICAID®妥析®快速测试通过了大量的临床验证。在香港政府的社区检测中,INDICAID®妥析®快速测试被纳为双轨检测的方式之一,和核酸检测同步进行。在截至2021年1月已完成的22994个临床样本测试中,灵敏度和核酸结果相比高度一致,是全球通过最大临床样本量验证的产品。