INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒(Detox)
INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒(Detox)

INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒(Detox)

檢測方法: 自我檢測
$500.00 HKD
產品規格: 25件裝(美國版)
25件裝(美國版)
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INDICAID®妥析®新冠病毒快速抗原檢測試劑盒簡單易用,

讓您可隨時隨地自助測試新冠病毒。

產品特點

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香港品牌

本地研發

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政府指定醫院及

安老院探訪使用快速測試產品

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20分鐘

取得快速抗原測試結果

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可檢測新冠變種病毒

(包括 Delta & Omicron)1

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美國 FDA 授權2

(適用於無徵狀人士)

歐盟 CE 證書

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臨床驗證靈敏度 96%

特異性 99.9%

注意事項
1 可檢測新冠變種病毒
- 可檢測到的變種病毒包括 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2)、Delta Plus (AY.1 and AY.2) 和 Omicron (B.1.1.529)

2 美國 FDA 授權
- INDICAID®️妥析®️新冠病毒快速抗原檢測試劑盒於2021年7月獲取美國 FDA 緊急使用授權

訂單及送貨
  1. 購買後預計在5個工作天內送出,具體時間以短訊為準。如遇上訂單過多情況,可能會延遲發貨
  2. 只限香港境內銷售及送貨
  3. 送貨範圍不包括離島地區
  4. 快速抗原測試價格不包括運費

適用人群

常見問題

如何解讀測試結果?
陰性:「C」區出現一條紅線
陽性:「C」及「T」區出現共兩條紅線
結果無效:如果C區無紅線,不論T區是否有紅線,檢測結果都是無效,須重新進行快速測試


結果為陽性:建議您致電我們的客戶服務熱線 3700 8888 (上午10:00-下午8:00,星期一至日),我們會根據實際情況,提供進一步的指引。
結果為陰性:建議您每星期進行快速檢測。如果您曾經與新冠病毒疑似或確診病例接觸,建議進行核酸檢測以進一步確認感染情況。

結果準確嗎?
快速測試產品的準確度指標有兩個:
  • 靈敏度:能夠檢測出陽性患者的比例,通常靈敏度越高,表示陽性一致率越高,不會漏檢(假陰性)
  • 特異度:能夠檢測出陰性患者的比例,特異度越高,表示陰性一致率越高,不會有誤檢(假陽性)
INDICAID®妥析®快速測試的靈敏度達96%,特異度高達99%以上;同時適用於變種病毒檢測。
有沒有經過臨床驗證?
INDICAID®妥析®快速測試通過了大量的臨床驗證。在香港政府的社區檢測中,INDICAID®妥析®快速測試被納為雙軌檢測的方式之一,和核酸檢測同步進行。在截至2021年1月已完成的22994個臨床樣本測試中,靈敏度和核酸結果相比高度一致,是全球通過最大臨床樣本量驗證的產品。